지난번 글은 일반적으로 통용되는 화학평형과 관련한 내용을 정리하였다. 이번 글에서는 Chapter 15를 정리하고자 한다. 화학평형의 기본적인 개념 (지난번 글과 동일)을 시작으로 전반적인 내용을 정리할 것이다. 결국, 화학은 실험을 해야하는데, 그 실험이라는 것이 반응물에서 생성물로 가는 방향 또는 방법의 대한 것이기 때문이다. 자, 이제 시작해 보자.
15.1 화학 평형의 개념
- 화학 평형 (Chemical Equilibrium): 정반응과 역반응이 동일한 속도로 일어나 농도가 일정하게 유지되는 상태.
- 평형 상태에서는 반응물과 생성물의 농도 변화 없음, 단 개별 분자는 계속 반응 중.
- 온도가 일정하게 유지되면 평형 혼합물의 조성은 변하지 않음.
15.2 질소-수소 반응과 질량 작용의 법칙

15.3 평형 상수 K의 의미 및 관계
- K 값의 크기에 따른 평형 위치
K 값이 크면 (K≫1) → 생성물의 농도가 높고, 평형이 생성물 쪽으로 이동.
K 값이 작으면 (K≪1K) → 반응물의 농도가 높고, 평형이 반응물 쪽으로 이동.
- 정반응과 역반응 관계
- 역반응의 평형 상수는 정반응의 역수:
- Kreverse = 1/ Kforward
- 반응이 여러 단계로 이루어진 경우
개별 반응들의 평형 상수를 곱하여 전체 반응의 평형 상수를 구함.
15.4 동질 평형과 이질 평형
- 동질 평형 (Homogeneous Equilibrium): 모든 반응물과 생성물이 같은 상(기체, 용액 등).
- 이질 평형 (Heterogeneous Equilibrium): 서로 다른 상(고체, 액체, 기체) 포함.
고체와 순수 액체의 농도는 평형식에서 제외됨.
- 예시: CaCO3(s)⇌CaO(s)+CO2(g)
- 평형 상수 표현: Kc=[CO2] (고체는 평형식에서 생략)
15.5 평형 상수의 계산
- 모든 물질의 농도(또는 분압)가 주어지면 K 계산 가능.
- 평형 도달 과정에서 농도 변화는 반응식의 계수비에 따라 결정됨.
15.6 반응 지수 Q 와 평형 위치 예측
반응 지수 Q:
주어진 시점의 반응물과 생성물의 농도를 평형식에 대입한 값.
평형 상태에서는 Q=K.
평형과 비교하여 반응 방향 예측 가능:
Q>K → 반응물 쪽으로 이동 (←, 역반응 진행).
Q>K → 반응물 쪽으로 이동 (←, 역반응 진행).
- K 를 알고 있으면, 미지 농도를 구할 수 있음 (ICE 표 활용).
15.7 르 샤틀리에의 원리 (Le Châtelier’s Principle)
- 평형이 교란될 경우, 시스템은 변화를 최소화하는 방향으로 이동.
- 농도 변화
- 반응물 추가 → 생성물 쪽으로 평형 이동.
- 생성물 추가 → 반응물 쪽으로 평형 이동.
- 반응물 제거 → 반응물 쪽으로 평형 이동.
- 생성물 제거 → 생성물 쪽으로 평형 이동.
- 압력과 부피 변화 (기체 반응에서만 적용됨)
- 부피 감소(압력 증가) → 기체 몰 수가 적은 쪽으로 이동.
- 부피 증가(압력 감소) → 기체 몰 수가 많은 쪽으로 이동.
- 몰 수 변화 없는 반응에는 영향 없음.
- 온도 변화
- 흡열 반응 (ΔH>0): 온도 증가 시 생성물 쪽으로 이동.
- 발열 반응 (ΔH<0): 온도 증가 시 반응물 쪽으로 이동.
- 촉매 효과
- 촉매는 평형까지 도달하는 속도만 증가시키고 K 값 자체에는 영향 없음.
여기까지가 Chapter 15 내용이다. 지난번 글을 잘 숙지 하였다고 하면, 이번 글은 어려움 없이 이해할 수 있을 것이라 생각한다. 다음 Chapter 16은 산과 염기 관련 된 내용이다. 지난번 글에 짧게 요약하였지만, 다음 Chapter에서 조금 더 깊이 알아보자. 이번 Chapter는 화학 반응과 관련된 것으로 반응물과 생성물의 대한 내용으로 이해 하였으리라 생각한다. 2학년 전공 수업 시간에 더 많은 내용으로 다루기 위해 전초라고 보면 될 것이다. 그럼, 열심히 하자.
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